Рафаел Оганян: Мы боремся за то, чтобы общество перестало клеймить людей, живущих с ВИЧ

PanARMENIAN.Net - «Общество выделяет людей, живущих с ВИЧ, и ставит на них клеймо, думая тем самым, что ограждает себя от существующей проблемы. Но при этом люди получают меньше информации о путях передачи ВИЧ, методах его лечения, и становятся более уязвимыми к этой болезни. Поэтому, при проведении мероприятий, мы в первую очередь обращаем внимание на изменение отношения общества к людям, больным вирусом ВИЧ. Мы боремся за то, чтобы общество перестало клеймить и дискриминировать этих людей», - заявил 20 ноября на организованном для заинтересованных общественных организаций и представителей СМИ круглом столе начальник Отдела по пресечению СПИДа Республиканского центра пресечения СПИДа Рафаел Оганян.



Круглый стол был посвящен теме “Исключение проявления дискриминации по отношению к людям, живущим с ВИЧ, и их социальная поддержка”. Отношение общества к людям, живущим с ВИЧ, гости раскрыли на одном примере: журналиста, сказавшего, что он болен вирусом ВИЧ, просто высадили из маршрутного такси.



“И это не единичный пример. Люди, живущие с ВИЧ, сталкиваются с подобным отношением каждый день: на улице, в кафе или даже в больнице. Случалось даже, что роженицам, больным вирусом, отказывали в медицинской помощи при родах. Дискриминация способствует тому, что, чувствуя на себе клеймо общественного мнения, люди, больные вирусом, замыкаются в себе и не проявляют активной деятельности. А ведь доказано, что именно такие люди наиболее полезны в деле поддержки больных этим вирусом», - подчеркнула представитель общественной организации “Реальный мир – реальные люди” Лусине Паносян.



Представитель общественной организации «Армянская сеть позитивных людей» Аргине Степанян представила результаты эксперимента, проведенного организацией весной 2009 года. «Мы провели опрос среди персонала 18 стоматологических клиник, спросив, примут ли они на лечение людей, живущих с ВИЧ. По его результатам, без каких-либо проблем лечить таких пациентов согласились только работники шести клиник. Четыре клиники наотрез отказались принимать этих людей, а представители остальных шести организаций сказали, что, наверное, приняли бы этих пациентов. Но эти слова прозвучали не очень обнадеживающе», - заявила она.



В деле изменения общественного мнения о людях, больных вирусом ВИЧ, организаторы круглого стола отвели значительное место СМИ. Однако Рафаел Оганян подчеркнул, что, приступая к освещению проблем ВИЧ и СПИДа, журналисты должны сначала сами глубоко изучить все аспекты этой проблемы, и уже потом представлять ее обществу.



Особенно участники остановились на терминологии. В частности, президент НКО «СПИД – профилактика, обучение и лечение» Артак Мушегян подчеркнул: «Терминология болезни очень гибкая, и за ней нужно следить каждый день. За последние несколько лет мы уже перестали называть больных вирусом ВИЧ носителями вируса, сейчас мы четко разделяем ВИЧ и СПИД. И это не весь список изменений. Терминология, употребляемая журналистами, очень важна, так как она тоже является фактором формирования общественного мнения».



Каждое третье воскресенье мая признано Днем памяти погибших от ВИЧ людей, а 1 декабря – День борьбы со СПИДом. Гости отметили, что в этот день предстоит много мероприятий, а в частности молодежное шествие по городу. Однако, по их словам, очень важно, чтобы о проблеме ВИЧ и СПИДа говорили не 2 раза в год, а все 365 дней в году. Это способствует изменению отношения общества к людям, больным этим вирусом. “ВИЧ – такая же болезнь, как сахарный диабет: вылечить его невозможно, но существуют лекарства, улучшающие качество жизни больных вирусом. Если воспринимать людей, живущих с ВИЧ также как диабетиков, многих проблем можно было бы избежать»,- отметила Лусине Паносян.
 Самое значимое
Partner news